🔹 戒酒後的大腦神經變化與強迫性飲酒
【📌 研究核心發現】麻省大學陳醫學院研究顯示,小鼠在經歷強制戒斷期後,大腦的終紋床核(BNST)神經元活動會異常升高。數據顯示,這些戒斷後的小鼠即使酒精被加入奎寧(Quinine)變得極為苦澀,仍表現出抗拒厭惡性(Aversion-resistant)的強迫性飲酒行為,且飲酒量比未經歷強制戒斷的小鼠更高,顯示戒斷會顯著增加復發脆弱性。
根據2026年8月18日發布的研究指出,麻省大學陳醫學院(UMass Chan Medical School)的研究團隊發現,實驗小鼠在經歷強制戒酒期後,大腦中的終紋床核(BNST)神經元活動會出現異常升高,這與小鼠隨後表現出的強迫性飲酒行為及復發高風險息息相關。研究顯示,戒酒後的小鼠即使面對苦味奎寧(Quinine)的干擾,仍會攝入更大劑量的酒精,且BNST活性在小鼠重新接觸酒精環境前即已倍增,這為未來預測人類酒精戒斷復發提供了重要的神經生物學指標。 作者與研究團隊強調,酒精使用障礙症(AUD)在美國是極其嚴重的公共衛生挑戰,超過百分之八十的美國成年人曾飲酒,其中百分之十約三千萬人面臨酒精使用障礙症的困擾,且2024年的酒精相關死亡人數是類鴉片藥物的四點五倍。儘管如此,臨床醫生目前仍缺乏有效預測患者復發風險的工具,而戒酒雖然有益健康,但大腦在戒斷期間產生的結構與功能變化,往往是導致患者難以擺脫成癮並再度陷入強制性飲酒的核心根源。 本研究透過小鼠模型監測發現,經歷戒斷期的小鼠在重返曾提供酒精的環境時,即便水龍頭僅流出清水也會嘗試飲用,其中發展出抗拒厭惡性苦味飲酒行為的小鼠,其BNST區域的神經細胞活性比未經歷強制戒斷的小鼠高出一倍以上。這項發現證實了戒斷過程不僅是生理上的調適,更是大腦深層神經迴路重塑的過程,有助於科學界進一步探討神經元群體在成癮機制中的具體編碼方式。 對於臨床應用與未來展望,研究人員正透過先進神經科學工具調控小鼠神經元,並與珍妮佛·布萊克福德(Jennifer Blackford)團隊合作,在早期戒酒的人類患者大腦中驗證BNST活性是否具有相似表現。若臨床試驗證實該區域可作為生物標記,未來將能針對高風險患者開發更精準的篩查工具與治療靶點,大幅提升酒精使用障礙症的治療成功率並改善患者預後。
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