🔹 研究發表時間與核心機構
本研究於2026年9月26日發表於自然期刊,由威爾康姆·桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)、劍橋大學(University of Cambridge)以及特拉維夫大學(Tel Aviv University)等機構的科學家共同合作完成。
一項發表於2026年9月26日、刊登在自然期刊的研究指出,人類精子在減數分裂發生前,就會透過非交錯基因轉換與DNA修復機制重寫DNA,這項發現顛覆了過去認為精子基因重組僅在減數分裂後才開始的傳統假設。 研究團隊由威爾康姆·桑格研究所、劍橋大學及特拉維夫大學等機構組成,分析了13名捐贈者的15個精子樣本,利用高準確度長讀長定序技術,發現了7143個交錯與2382個非交錯基因轉換事件,證實精子多樣性部分在有絲分裂階段就已經形成。 研究顯示,這些早期的基因複製與修復活動常發生在基因組易碎位點,雖然有助於保護基因組完整性,但也可能產生可遺傳給下一代的變異,且即使是基因組幾乎相同的同卵雙胞胎,其精子基因轉換模式也存在明顯差異。 這項突破性發現為理解人類基因組多樣性、精子品質控制以及遺傳性疾病的成因提供了全新的研究窗口,未來科學家可藉此進一步探討生物體如何在維持基因穩定性的同時產生獨特的個體差異。
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