🔹 史丹佛大學突破性研究成果
【📌 研究背景】史丹佛大學醫學院研究團隊於2026年8月22日在《科學轉化醫學》期刊發表重要成果 / 【⭐ 核心發現】成功將血液中的自然殺手細胞（NK細胞）轉化為組織駐留型細胞 / 【🎯 臨床價值】有效突破實體腫瘤的免疫防線，為癌症免疫療法開闢全新的發展方向
요약
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史丹佛大學醫學院的研究團隊於2026年8月22日發表重大突破，成功將人類血液中的自然殺手細胞（NK細胞）轉化為高度特化的組織駐留型細胞，藉此突破實體腫瘤的免疫防線。傳統免疫療法對實體腫瘤效果有限，主因是腫瘤會阻擋免疫細胞並釋放抑制信號。研究人員發現透過短暫接觸人類上皮腫瘤細胞並精準控制轉化生長因子貝塔（TGF-b）的劑量，能使NK細胞獲得強大的毒殺能力，攜帶CD39、CD49a及CD103等表面蛋白，並富含穿孔素與顆粒酶。 資深作者約翰·孫宇教授強調，這種強化後的NK細胞在小鼠實驗中展現出顯著的腫瘤抑制效果，特別是當結合單株抗體藥物西妥昔單抗（Cetuximab）時，能更有效地抑制黑色素瘤及頭頸部鱗狀細胞癌等實體腫瘤的生長，且在長達一個月的觀察期內未觀察到明顯的副作用，實驗小鼠維持良好的健康狀態。 這項研究的核心突破在於解決了過去組織駐留型NK細胞功能分化的矛盾。研究證實適量的TGF-b接觸能激活細胞毒性，而過量則會導致功能抑制。此外，由於NK細胞不會引起異體移植的免疫排斥反應，這項技術允許從單一捐贈者製造出約20劑的冷凍保存製劑，實現隨取隨用的現成藥物模式。 對於未來臨床應用而言，這項技術大幅降低了細胞療法的門檻，不再需要為每位患者客製化製造。研究團隊目前正積極籌備針對晚期鱗狀細胞癌患者的第I期臨床試驗，預計在獲得美國食品藥品監督管理局批准後於今年底前啟動，有望為難以治療的實體腫瘤患者提供更具可及性且高效的全新治療選擇。