DT-109 治療脂肪肝研究進展

醫學研究 脂肪肝 DT-109 腸肝軸 代謝疾病

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密西根大學醫學院研究團隊於2026年7月19日發表於臨床研究期刊的最新成果顯示,一種名為DT-109的甘胺酸三胜肽實驗性藥物,能有效修復腸道屏障並逆轉嚴重的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)。該藥物透過阻斷腸道與肝臟之間的有害生物路徑,減少毒性微生物產物進入血液,進而降低肝臟發炎反應。 研究指出,MASH患者腸道中產氨的產氣莢膜梭菌(Clostridium perfringens)異常增生,導致腸道內壁受損,使毒素滲漏至肝臟引發免疫發炎。DT-109能顯著抑制該細菌生長並降低氨產量,從而強化腸道屏障功能。此發現不僅為MASH治療提供新方向,亦展現了該藥物在心血管疾病及發炎性腸道疾病(IBD)上的潛在應用價值。 目前該藥物已在動物模型及非人類靈長類動物實驗中取得顯著療效,研究團隊正積極推動後續的人體臨床試驗,以驗證其在人類身上的安全性與有效性。這項突破性進展為全球約7%受MASH困擾的患者帶來了新的治療希望。

Belangrijke punten

01

🔹 實驗性藥物 DT-109 的作用機制

DT-109 是一種甘胺酸三胜肽(Glycine-based tripeptide),其核心功能在於修復腸道上皮屏障(Intestinal epithelial barrier)。透過阻斷腸道與肝臟之間的有害生物路徑,該藥物能有效阻止產氣莢膜梭菌(Clostridium perfringens)產生的氨及其他毒性微生物產物進入血液循環,從而減輕肝臟的發炎反應與免疫系統(特別是 CD8+ T 細胞)的過度活化。

02

🔸 腸肝軸(Gut-Liver Axis)的病理關聯

研究證實 MASH 的惡化與腸道菌群失調密切相關。產氣莢膜梭菌在腸道內異常增生並產生大量氨,會直接破壞腸道內壁,導致腸道屏障功能減弱。這種滲漏現象使得有害物質能輕易進入血液並直達肝臟,引發嚴重的代謝功能障礙與肝臟發炎,最終可能導致肝硬化、肝癌及肝衰竭。

03

⭐ 非人類靈長類動物實驗成果

研究團隊在非人類靈長類動物模型中觀察到顯著療效,由於其腸道菌群與肝臟生理結構與人類高度相似,該實驗結果極具參考價值。數據顯示,DT-109 不僅成功降低了肝臟發炎程度,還有效緩解了 MASH 的病理嚴重性,為後續進入人體臨床試驗奠定了堅實的科學基礎。

04

📊 潛在的跨領域醫療應用

除了治療 MASH,DT-109 的應用潛力廣泛。前期研究顯示該藥物能減少動脈粥狀硬化斑塊的形成,並預防血管鈣化,具備治療心血管疾病的潛力。此外,由於其能修復腸道屏障,未來亦有望探索其在發炎性腸道疾病(IBD)等消化系統疾病中的治療效果。

05

💡 臨床轉化與未來展望

目前該藥物由密西根大學授權給 Diapin Therapeutics 公司進行開發。研究團隊正致力於推動人體臨床試驗,以評估其在人類患者中的安全性與有效性。這項研究由 Eugene Chen 博士領導,並已於 2026 年 7 月 1 日正式發表於臨床研究期刊(The Journal of Clinical Investigation)。

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