🔹 臨床試驗背景與發表時間
【📌 研究發表】由瑞典哥德堡大學（University of Gothenburg）與薩爾格倫斯卡大學醫院（Sahlgrenska University Hospital）的研究團隊於2026年8月10日在《美國醫學會雜誌小兒科》（JAMA Pediatrics）發表。【⭐ 核心數據】早產兒視網膜病變（ROP）每年在全球導致約35,000名兒童失明，是威脅極早產兒視力的重大眼部疾病。
摘要
AI 生成的封面图片
瑞典哥德堡大學與薩爾格倫斯卡大學醫院的研究團隊於2026年8月10日發表全球首項隨機臨床試驗，證實地塞米松眼藥水（dexamethasone eye drops）能有效降低極早產兒罹患早產兒視網膜病變（ROP）並惡化至需侵入性治療的風險。該病變每年在全球導致約3萬名兒童失明。 研究主導者安娜・海爾斯特倫（Ann Hellström）教授指出，這項名為DROPROP的研究於2022年至2025年間在瑞典6所大學醫院和8所郡立醫院進行，納入100名懷孕未滿30週出生的嬰兒。結果顯示，使用地塞米松組別中僅有20%的嬰兒病情嚴重到需要治療，而安慰劑組則高達38%，相對風險大幅降低47%。 這項治療方案具備簡單、平價且非侵入性的重大優勢，能顯著減少極度脆弱的新生兒接受雷射治療或眼內注射的需求。此外，研究人員密切追蹤副作用，未發現兩組之間存在臨床上顯著的差異，也未觀察到明顯的嚴重荷爾蒙或代謝副作用。 研究團隊目前正計劃進行長期追蹤，評估患兒的視力發展及是否出現潛在的延遲副作用。若此種簡易眼藥水能在全球推廣，將能為醫療資源有限地區的早產兒視力保衛戰提供重大突破，拯救無數兒童免於失明命運。