CS18新藥突破癌症治療抗藥性研究

貝勒醫學院的研究團隊於2026年8月5日在《科學進展》期刊發表了一項重大癌症治療突破，成功開發出名為CS18的實驗性新藥。該藥物旨在同時干擾多個癌細胞存活機制，有效克服治療抗藥性，為對抗復發性腫瘤提供全新的治療策略。 研究通訊作者林維欽教授指出，治療抗藥性是實現有效且持久癌症治療的主要障礙，癌細胞常透過活化補償性和收斂性生物學途徑來躲避藥物毒性。團隊將研究焦點鎖定在作為生物學控制中心的TopBP1蛋白，特別是其BRCT7/8開關區域，該區域會與促進癌症生長的重要調節因子產生交互作用。 透過電腦建模與實驗室篩選，研究人員從數千種化合物中將初始候選物3B6進行結構修改，最終鎖定最具成效的CS18。當CS18與BRCT7/8結合時，能顯著降低MYC與突變型p53的致癌活性，削弱DNA修復蛋白質的功能，並提高抑制癌症生長基因的活性，全面降低癌細胞的防禦機制。 在多種癌細胞類型及動物實驗中，CS18展現出高度抗癌效果且對正常細胞毒性較低。特別是當CS18與PARP抑制劑或奧希替尼（Osimertinib）等現有藥物併用時，能顯著恢復奧希替尼抗藥性肺癌細胞的敏感性，大幅減少腫瘤生長且無重大副作用，為未來的組合療法奠定重要基礎。